中药材出口需要食品药品监督管理总局的药品进出口准许证和经贸部签发许可证资质，根据《进出境中药材检疫监督管理办法》，中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。
海关总署对进出境中药材实施用途申报制度，中药材进出境时企业应当向主管海关申报预期用途，明确“药用”或者“食用”。
1.申报为“药用”的中药材应为列入《中华人民共和国药典》药材目录的物品。
2.申报为“食用”的中药材应为国家法律、行政法规、规章、文件规定可用于食品的物品。
《进出境中药材检疫监督管理办法》适用于申报为药用的进出境中药材检疫及监督管理。
申报为食用的进出境中药材检验检疫及监督管理按照海关总署有关进出口食品的规定执行。
中药材出口应当符合中国政府与输入国家或者地区签订的检疫协议、议定书、备忘录等规定，以及进境国家或者地区的标准或者合同要求。
出境生产企业应当达到输入国家或者地区法律法规的相关要求，并符合中国有关法律法规规定。
中药材出口出境生产企业要求：
1、出境生产企业应当建立完善的防疫体系和溯源管理制度。
2、出境生产企业应当建立原料、包装材料等进货采购、验收记录、生产加工记录、出厂检验记录、出入库记录等，详细记录出境中药材生产加工全过程的防疫管理和产品溯源情况。上述记录应当真实，保存期限不得少于2年。出境生产企业应当配备检疫管理人员，明确防疫责任人。
3、输入国家或者地区要求对向其输出中药材的出境生产企业注册登记的，海关实行注册登记，注册登记有效期为4年。
注：如果出口目的国不要求对出口中药材的生产企业进行注册，海关是不要求其注册的。
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